為什么水分測(cè)定儀的測(cè)定結(jié)果重復(fù)性差？以及哪些樣品不適合測(cè)量

1、水分測(cè)定儀的測(cè)定結(jié)果重復(fù)性差的主要原因以及措施？

1）樣品不均勻，即樣品有不同的組分。樣品越不均勻，需要的樣品量也會(huì)越大，這樣才能夠得到重復(fù)性非常良好的測(cè)試結(jié)果；

2）選定的干燥時(shí)間太短的時(shí)候（對(duì)“定時(shí)關(guān)機(jī)”模式而言）。延長(zhǎng)干燥時(shí)間或者選一合適的“單位時(shí)間失重”關(guān)機(jī)模式；

3）樣品未完全變干（形成結(jié)皮現(xiàn)象）。借助于玻璃纖維盤(pán)來(lái)干燥的樣品；

4）干燥溫度太高，樣品已氧化。降低干燥溫度；

5）樣品沸騰，連續(xù)向外濺出使得質(zhì)量改變。降低干燥溫度；

6）鹵素?zé)舻姆雷o(hù)玻璃受污染，加熱能力不足。需要清潔鹵素?zé)舻姆雷o(hù)玻璃；

7）溫度傳感器被污染或者有故障。清潔溫度傳感器或者由專(zhuān)業(yè)維修工程師來(lái)進(jìn)行更換；

8）安放儀器的支座不穩(wěn)的時(shí)候。采用穩(wěn)定的支座；

9）周?chē)沫h(huán)境很不穩(wěn)定（振動(dòng)等），調(diào)整環(huán)境條件。

2、哪些樣品不適合用快速水分測(cè)定儀來(lái)測(cè)定水分含量？

1）樣品在加熱的時(shí)候具有爆炸、可然性，甚至有冒煙現(xiàn)象，存在很大的不安全因素而不合適用于水分測(cè)定儀；

2）樣品在加熱的時(shí)候形成表面薄膜，以造成樣品內(nèi)部形成了一個(gè)很大的壓力，這些樣品由于存在很大的危險(xiǎn)性也不適合于水分測(cè)定儀；

3）樣品具有毒性還有苛性元素基質(zhì)，只可以在通風(fēng)櫥當(dāng)中進(jìn)行干燥；

4）樣品加熱的時(shí)候產(chǎn)生強(qiáng)腐蝕性蒸汽物質(zhì)；

3）可能存在以上四種情況的那些未知樣品，也不合適用于水分測(cè)定儀。

3、特殊樣品進(jìn)行水分含量測(cè)定的時(shí)候，應(yīng)該做什么處理？

1）液體樣品：使用玻璃纖維盤(pán)，使樣品分布均勻，縮短干燥時(shí)間并且具有良好的重現(xiàn)性；

2）糊狀、含油脂還有融化的樣品：使用玻璃纖維盤(pán)，增加樣品表面積，獲得良好結(jié)果；

3）揮發(fā)性樣品：使用的是手動(dòng)啟動(dòng)模式（如果有可能請(qǐng)選擇溫和升溫模式）；

4）表面凝結(jié)或者對(duì)溫度敏感的樣品：要使用溫和升溫模式，并且把玻璃纖維盤(pán)覆蓋在樣品上方，緩慢加熱樣品；

5）含糖樣品：選擇溫和的升溫模式還有適中的溫度，把樣品薄薄的平鋪在樣品盤(pán)上面，避免焦化；

6）大體積還有蓬松樣品：使用網(wǎng)罩樣品盤(pán)，選擇適合的樣品量，并且注意樣品的加熱過(guò)程；

7）塑料粒子：采用的是階梯升溫模式，設(shè)置高分辨率及待機(jī)溫度，進(jìn)行樣品測(cè)試需鋪滿樣品盤(pán)。
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