(文章來源:博科園)
糾纏光子也可以用來改進成像和測量技術,弗勞恩霍夫應用光學和精密工程研究所的科學家,開發(fā)了一種量子成像解決方案,可以利用極端的光譜范圍和較少的光,促進對組織樣本的高度詳細觀察。雖然光學分析技術(如顯微鏡和光譜學)在可見光波長范圍內非常有效,但在紅外或太赫茲范圍內很快就達到了極限,然而,這正是有價值的信息隱藏的地方。
例如,蛋白質、脂質和其他生化成分等生物物質可以根據(jù)它們特有的分子振動來區(qū)分。這些振動是由中紅外到太赫茲范圍內的光激發(fā),用傳統(tǒng)的測量技術很難檢測到。來自Fraunhofer IOF的量子研究員Markus Grfe博士說:如果能夠捕捉或誘導這些運動,就有可能確切地看到某些蛋白質、脂質和其他物質是如何在細胞樣本中分布的。例如,某些類型的癌癥具有特定蛋白質濃度或表達。
這將意味著可以更有效地檢測和治療這種疾病,更精確地了解生物物質的分布,也可能帶來藥物研究的重大進展。但是,如何才能使來自這些極端波長范圍的信息變得可見呢?光子糾纏的量子力學效應,正在幫助研究人員利用不同波長的孿生光束。在干涉裝置中,激光束穿過非線性晶體,在晶體中產(chǎn)生兩束糾纏光束。根據(jù)晶體性質的不同,這兩束光束可以有非常不同的波長,但是由于糾纏,它們仍然是相互連接的。
因此,當不可見紅外范圍內的一束光子,被發(fā)送到物體進行照明和相互作用時,它在可見光光譜中的雙子束被相機捕獲。由于糾纏的光粒子攜帶相同信息,即使到達相機的光從未與實際物體相互作用,也會產(chǎn)生圖像??吹靡姷摹半p胞胎”本質上提供了對看不見雙胞胎正在發(fā)生事情的洞察。同樣的原理也可以用在紫外光譜范圍內:紫外光很容易損傷細胞,所以活的樣品對這種光非常敏感。
這極大地限制了可用于研究例如持續(xù)數(shù)小時或更長時間的細胞過程時間,由于在量子成像過程中較少的光線和較小的輻射劑量穿透組織細胞,因此可以在不破壞它們的情況下,以高分辨率對它們進行更長時間的觀察和分析。研究能夠證明整個復雜的過程可以以一種堅固、微型和便攜的方式進行。研究人員目前正在努力使該系統(tǒng)更加微型,將其縮小到鞋盒大小,并進一步提高其分辨率。
例如,研究人員希望實現(xiàn)的下一步是量子掃描顯微鏡,它將被用來掃描,而不是用廣域相機捕捉圖像,類似于激光掃描顯微鏡。這將產(chǎn)生更高的分辨率,低于1微米,從而能夠更詳細地檢查單個細胞內的結構,希望看到量子成像作為一項基本技術集成到現(xiàn)有顯微鏡系統(tǒng)中,從而降低行業(yè)用戶的門檻。研究匯集了應用光學和精密工程IOF研究所、物理測量技術IPM、微電子電路和系統(tǒng)IMS、工業(yè)數(shù)學ITWM、光電子、系統(tǒng)技術和圖像曝光IOSB以及激光技術ILT的量子光學專業(yè)知識。
(責任編輯:fqj)
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