涂覆PMMA層使回收石墨負(fù)極電化學(xué)性能得到極大恢復(fù)

研究背景

從廢棄的電池材料中回收有價(jià)值的元素正引起相當(dāng)大的關(guān)注，然而廢石墨負(fù)極的再生仍被忽視。實(shí)際上，由于石墨固有的穩(wěn)定晶體結(jié)構(gòu)，低成本的回收和再利用是非?？尚械?。

成果簡(jiǎn)介

近日，中國(guó)科學(xué)院過程工程研究所提出了一種簡(jiǎn)便、可持續(xù)的方法來修復(fù)廢棄石墨斷裂的表面結(jié)構(gòu)，恢復(fù)其被降低的電化學(xué)性能。將聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)通過低溫聚合包覆在廢棄石墨（SG）上，形成人造固體電解質(zhì)界面層(SEI)。研究表明，在連續(xù)的鋰化/脫鋰過程中，外部天然SEI層的形成可以被內(nèi)部人造SEI有效調(diào)節(jié)，從而形成均勻的雙分子層結(jié)構(gòu)。

雙層SEI結(jié)構(gòu)可以有效緩解電解質(zhì)的分解和鋰的損失，這也得到了模擬研究的支持。使用PG@PMMA-30nm構(gòu)建的完整電池在1C時(shí)具有149 mAh/g的高容量，500次循環(huán)后保留86.7%。這項(xiàng)工作為再生廢石墨陽(yáng)極提供了一種經(jīng)濟(jì)策略，為可持續(xù)電池技術(shù)鋪平了道路。

(1) 提出了一種簡(jiǎn)便、可持續(xù)的方法來修復(fù)SG斷裂的表面結(jié)構(gòu)，恢復(fù)其被降低的電化學(xué)性能。

(2) 形成的均勻雙分子SEI層結(jié)構(gòu)可以有效緩解電解質(zhì)的分解和鋰的損失。

(3) 使用PG@PMMA-30nm構(gòu)建的完整電池在1C時(shí)具有149 mAh/g的高容量，500次循環(huán)后保留86.7%。

圖文導(dǎo)讀

首先采用復(fù)合堿蝕刻和酸浸，將復(fù)合雜質(zhì)徹底去除，將SG純化為PG。然后在PG表面加入-OH和-COOH基團(tuán)。將所得PG分散于MMA后，再溶于去離子水中。然后在混合樣品中加入十二烷基磺酸鈉(SDS)并乳化。然后，將得到的乳液與過硫酸銨溶液進(jìn)行聚合反應(yīng)。將成型樣品(PG@PMMA)進(jìn)一步清洗干燥，去除殘留試劑。通過透射電鏡觀察，得到的不同涂層厚度的PG@PMMA樣品分別記為PG@PMMA-15 nm、PG@PMMA-30 nm、PG@PMMA-60 nm。



圖1. (a)乳液聚合法制備PG@PMMA及其作用機(jī)理示意圖。(b) FTIR光譜。(c) XRD譜。(d) Raman光譜。(e, f) c 1s和(g, h) O 1s XPS譜的比較。

所獲得的PG@PMMA顯示了PMMA層完全均勻覆蓋表面的膠囊結(jié)構(gòu)(圖1a)。應(yīng)用FTIR驗(yàn)證了人工SEI層的化學(xué)成分和粘結(jié)情況(圖1b)。在1730 cm-1左右的典型峰值屬于PMMA的C=O拉伸振動(dòng)。1151 cm-1和1197 cm-1處的峰屬于C-O-C振動(dòng)，也屬于PMMA的固有化學(xué)結(jié)構(gòu)。PG在3446 cm-1處出現(xiàn)峰，表明-OH基團(tuán)的出現(xiàn)，該基團(tuán)是通過氧化處理引入的。此外，位于1640 cm-1的峰是C=C的芳香族環(huán)的特征，源于石墨的主要結(jié)構(gòu)。

與PMMA或PG相比，PG@PMMA的1733 cm-1和1100 cm-1處的弱峰可歸因于C=O和C - O - C的引入，表明PMMA成功地涂在PG上，PMMA中的酯基是一個(gè)強(qiáng)電子吸收基團(tuán)，它會(huì)由于鍵力常數(shù)的削弱而降低-OH和C=C的振動(dòng)頻率。 通過XRD譜圖分析其結(jié)構(gòu)演變。經(jīng)過純化和聚合包覆后，XRD圖譜顯示PG和PG@PMMA之間(002)、(100)、(101)和(004)峰的結(jié)構(gòu)相似，說明PMMA層的痕量沒有影響石墨的晶體結(jié)構(gòu)(圖1c)。

通過拉曼光譜分析了SG的結(jié)構(gòu)特征。在石墨的1350 cm-1(缺陷或非晶態(tài)碳)和1580 cm-1(石墨化碳)處顯示出典型的峰(圖1d)?；厥者^程后AD/AG比值的降低證實(shí)了PG的結(jié)構(gòu)有序性得到了成功的改善。值得注意的是， PMMA層的存在在一定程度上降低了石墨化的總程度(AD/AG值增加)。采集PG和PG@PMMA的XPS光譜，進(jìn)一步探究其表面化學(xué)環(huán)境(圖1e, f)。

在284.8 eV、285.6 eV、287 eV和289.5 eV位置的C 1s的典型峰分別對(duì)應(yīng)于PG氧化表面的C - C、C - O、C=O和COO鍵。此外，在532.3 eV、533.4 eV和534.3 eV位置的峰對(duì)應(yīng)于C - O, C=O, O 1s譜中的COO也證明了PG表面上存在O元素。PMMA涂層后的樣品中C - O、C=O、COO相對(duì)于C - C的強(qiáng)度較未處理PG明顯增加，而O 1s光譜中的C - O由于PMMA的存在而成為主要成分。上述結(jié)果表明PMMA層在PG表面聚合完全。



圖2. (a) SG, PG, PG@PMMA-15 nm, PG@PMMA-30 nm和PG@PMMA-60 nm的循環(huán)穩(wěn)定性(在0.1C下進(jìn)行)，(b) GCD分布(范圍為0.01-2 V vs. Li/Li+)， (c)速率性能(從0.1C到5C)。(d) PG和(e) PG@PMMA-30 nm(充放電曲線，插圖為圈出區(qū)域細(xì)節(jié))，(f, g)其對(duì)應(yīng)的擴(kuò)散系數(shù)計(jì)算圖。(h)選定周期PG和PG@PMMA-30 nm的Nyquist圖。(i) PG和PG@PMMA-30 nm交流阻抗結(jié)果的DRT圖。

為了評(píng)價(jià)再利用和改性石墨負(fù)極的電化學(xué)性能，進(jìn)行了半電池測(cè)試。如圖2a所示，與其他樣品(SG為230.2 mAh/g, PG為333.9 mAh/g, PG@PMMA-15 nm為345.3 mAh /g, PG@PMMA-60 nm為325.4 mAh/g)相比，在優(yōu)化PMMA層厚度的情況下，PG@PMMA-30 nm的最大首次充電容量為349.7 mAh/g。由于剝離結(jié)構(gòu)的存在，未涂層的SG和PG的循環(huán)穩(wěn)定性明顯下降。

相比之下，涂層PG@PMMA-15 nm, PG@PMMA-30 nm和PG@PMMA-60 nm在整個(gè)測(cè)試過程中都表現(xiàn)出穩(wěn)定的充電能力。GCD剖面顯示評(píng)估對(duì)應(yīng)副反應(yīng)發(fā)生的ICE(圖2b)。在大約0.18,0.10和0.06 V處可以觀察到三個(gè)特征高原，這歸因于典型的LiCx相變。第一次放電中第一個(gè)傾斜的電壓分布與電解質(zhì)還原后SEI的形成有關(guān)。與PMMA涂層樣品相比，未涂層的SG和PG電解質(zhì)分解程度明顯更高。PMMA涂層可抑制平臺(tái)的還原，有效鈍化表面的副反應(yīng)。

其中，SG、PG、PG@PMMA-15 nm、PG@PMMA-30 nm和PG@PMMA-60 nm的ICE值分別為68.3%、76.6%、88.5%、90.9%和91.9%。這些結(jié)果表明，PMMA層可以顯著提高界面穩(wěn)定性，緩解鋰的消耗。此外，再利用石墨的電化學(xué)能力得到了顯著提升，這可能是由于PMMA人造層具有較高的鋰離子導(dǎo)電性和機(jī)械穩(wěn)定性，可以成功修復(fù)裂紋表面結(jié)構(gòu)。

為了進(jìn)一步評(píng)價(jià)電化學(xué)性能，在0.1C ~ 5C范圍內(nèi)評(píng)價(jià)不同樣品的速率性能(圖2c)。其中PG@PMMA-30 nm表現(xiàn)出較好的速率性能，表明PMMA層能有效提高界面的穩(wěn)定性。 采用恒流間歇滴定技術(shù)(gimt)分析極化來了解PMMA層電化學(xué)性能的恢復(fù)情況，得到不同樣品的鋰離子擴(kuò)散系數(shù)(圖2d-g)。

由圖可見， PG(圖2d)的電壓從1 V降至0.2 V的滴定時(shí)間比涂有PG@PMMA-30 nm(圖2e)的滴定時(shí)間長(zhǎng)，說明在脫鋰時(shí)，暴露的表面可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的副反應(yīng)發(fā)生。GITT計(jì)算的擴(kuò)散系數(shù)演化表現(xiàn)出石墨的典型鋰化和析出狀態(tài)?？梢钥闯?，Li+ (DLi+)的擴(kuò)散系數(shù)呈“W”型曲線，這可以歸因于層間擴(kuò)散過程中相變的移位。

PG@PMMA-30 nm回收的DLi+值在5.02 × 10-13 ~ 1.45× 10-9之間，比未包覆的PG (2.09 × 10-14 ~ 1.24 × 10-10)高1-2個(gè)數(shù)量級(jí)，說明對(duì)表面結(jié)構(gòu)的有效修復(fù)可以改善鋰化動(dòng)力學(xué)。 為了詳細(xì)區(qū)分人造SEI中的元素反應(yīng)步驟，采用松弛時(shí)間分布技術(shù)(DRT)分析了交流阻抗譜。圖2i通過重疊nyquist型阻抗圖繪制DRT曲線。在10-1到10-6的τ范圍內(nèi)，PG的反應(yīng)過程特征峰(R1, R2, R3, R4和R5)被識(shí)別出來。

一般來說，在10-2到100之間的峰被認(rèn)為是石墨中的電荷轉(zhuǎn)移反應(yīng)，而峰位于更短的弛豫時(shí)間(10-5到10-3 s)，被認(rèn)為是界面反應(yīng)，包括Li+脫溶和隨后通過SEI的遷移。PG@PMMA-30 nm表現(xiàn)出5個(gè)特征峰，分屬于電荷轉(zhuǎn)移反應(yīng)(R4和R5)和SEI的離子傳輸行為(R1, R2和R3)。SEI的額外峰表明人造SEI的形成。PG@PMMA-30 nm處γ峰的電荷轉(zhuǎn)移步驟更少，值更小，表明PMMA層的涂覆促進(jìn)了界面反應(yīng)。

較低的RSEI和Rct改善了電池的整體DLi+，與計(jì)算結(jié)果一致(圖2f)。動(dòng)力學(xué)的促進(jìn)可由以下因素解釋：a）PMMA層的存在可有效緩解循環(huán)過程中裂紋表面SEI層的形成；b) PMMA人造SEI層具有足夠高的離子電導(dǎo)率和較低的電子電導(dǎo)率，這兩種特性都有可能提高界面穩(wěn)定性。



圖3. PG和PG@PMMA-30 nm在5個(gè)周期和100個(gè)周期后的SEI演變。(a, b, c, g, h) PG和(d, e, f, i, j) PG@PMMA-30 nm 在(b, e, g, i) 5和(a, c, d, f, h, j) 100個(gè)循環(huán)后的SEM顯微圖和相應(yīng)的HRTEM圖像。

為了研究SEI層的演變，在5和100個(gè)周期后對(duì)電池進(jìn)行了非原位觀察(圖3)。在PG(圖3a)上都可以觀察到大量的SEI，其中電解質(zhì)分解沉積覆蓋了整個(gè)負(fù)表面。PG@PMMA-30 nm在100次循環(huán)后(與5次循環(huán)厚度相比)，與PG(膨脹13.4%，圖3c)相比，體積變化較小(膨脹3.4%，圖4f)，說明PMMA層可以抑制天然SEI的體積膨脹，從而使表面結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定。

進(jìn)一步利用HRTEM揭示SEI的細(xì)節(jié)(圖3 g-j)。經(jīng)過5次循環(huán)，PG上自然生長(zhǎng)的SEI呈現(xiàn)出厚度較厚且不均勻的特征，厚度為120 ~ 200 nm(圖3 g)。多次循環(huán)可以觀察到SEI厚度過度增加，可調(diào)節(jié)的SEI厚度為200 ~ 350 nm(圖3h)。通常，生成的SEI會(huì)不可逆地消耗電解液和負(fù)極的鋰，導(dǎo)致長(zhǎng)期循環(huán)后容量衰退和穩(wěn)定性下降。

有趣的是，PG@PMMA-30 nm呈現(xiàn)雙分子層結(jié)構(gòu)，由內(nèi)部的PMMA層和外部SEI層組成(圖3i)。這種雙分子層SEI結(jié)構(gòu)整合牢固，變得均勻，延長(zhǎng)循環(huán)后厚度無明顯變化(圖3j)，顯著提高了再生石墨的循環(huán)穩(wěn)定性。



圖 4. EC在(a)石墨表面和(b)PG@PMMA表面的AIMD軌跡的最終時(shí)間步驟。(c)石墨和PG@PMMA表面的EC分子破碎數(shù)量。(d)電荷從石墨表面到EC分子以及從PG@PMMA表面到EC分子的轉(zhuǎn)移隨AIMD模擬時(shí)間的變化。

碳酸乙烯(EC)被認(rèn)為是在石墨負(fù)極上形成SEI的最關(guān)鍵成分。因此，在石墨表面上進(jìn)行EC的AIMD模擬，以確定PMMA層抑制電解質(zhì)分解的效果。創(chuàng)建了一個(gè)包含(001)端石墨層和邊緣預(yù)成型PMMA層的系統(tǒng)(圖4a, b)。將EC分子置于真空空間，使其密度接近真實(shí)體系，并進(jìn)行6 ps的AIMD軌跡，以研究電解質(zhì)的初始擊穿和SEI的形成(圖4c)。

在裸露的石墨表面，第一個(gè)EC分子在0-1000 fs內(nèi)快速斷裂，第二個(gè)和第三個(gè)EC分子分別在大約1000-2000和2000-3000 fs斷裂。第四個(gè)EC在略低于3000-4000 fs時(shí)破裂。如前所述，在整個(gè)AIMD軌跡中，PMMA上幾乎沒有觀察到EC分解。 為了闡明PMMA層的作用，研究了兩個(gè)界面處的電荷轉(zhuǎn)移過程。

在不同狀態(tài)下，EC和石墨中C原子的轉(zhuǎn)移電荷每500 fs取一次平均值，并將其縮放到t = 0 fs時(shí)的平均電荷(圖4d)。在PG中，C原子的電荷迅速?gòu)氖砻孓D(zhuǎn)移到EC側(cè)，加速EC分子的分解。而在與涂覆PMMA層接觸時(shí)，石墨表面向EC側(cè)的電荷轉(zhuǎn)移可以忽略，這表明由PMMA構(gòu)建的SEI將顯著阻斷界面的電荷轉(zhuǎn)移過程，有效減緩電解質(zhì)的分解。



圖 5. 再利用石墨||NCM622全電池的循環(huán)性能在2.5-4.3 V vs. Li/Li+電壓范圍內(nèi)以0.1C循環(huán)前5次，隨后以1C循環(huán)。(a)容量衰減，(b)不同處理石墨的完整電池的電壓分布和ICE值。(c)選定周期的充放電曲線。(d) PG和PG@PMMA-30 nm陽(yáng)極電池的荷電狀態(tài)(SOC)與時(shí)間的關(guān)系，插圖顯示了CC充電和CV充電模式對(duì)100次循環(huán)后總充電時(shí)間的相對(duì)貢獻(xiàn)。

進(jìn)一步評(píng)估了涂覆在再利用石墨上的PMMA層對(duì)全電池的影響(圖5)。圖5a顯示了含有SG、PG和PG@PMMA負(fù)極不同全電池的循環(huán)性能。顯然，SG和PG表現(xiàn)出相對(duì)較差的電化學(xué)性能和容量下降，在500次循環(huán)后容量分別保持約64.2% (73.5 mAh/g)和68.7% (116.1 mAh/g)。

相比之下，PG@PMMA-15 nm、PG@PMMA-30 nm和PG@PMMA-60 nm的全電池在500次循環(huán)后容量衰減相對(duì)較小，分別為~81.8% (137.2 mAh/g)、~86.7% (149 mAh/g)和~71.9% (119.6 mAh/g)。具有不同負(fù)極的全電池的首次充放電曲線顯示ICE值分別為61.7%、68.2%、82.2%、84.3%和76.5%，對(duì)應(yīng)于具有不同樣品的半電池的上述電化學(xué)性能(圖5b)。

PG||NCM622和PG@PMMA- 30nm||NCM622的GCD曲線在選定的周期內(nèi)顯示出幾乎相同的電壓分布，表明PMMA的引入不會(huì)影響插層/脫插層行為(圖5c)。此外，與PG||NCM622相比，PG@PMMA-30nm||NCM622表現(xiàn)出更高的電壓平臺(tái)，這意味著循環(huán)穩(wěn)定性和電化學(xué)恢復(fù)性更佳。

結(jié)果表明，對(duì)裂紋表面結(jié)構(gòu)的成功修復(fù)可顯著提高其長(zhǎng)期循環(huán)穩(wěn)定性。在恒流(CC)-恒壓(CV)條件下，測(cè)量滿電狀態(tài)下的 SOC與時(shí)間分布(圖5d)。CC條件下PG的總充電量為93.2%，PG@PMMA-30 nm的總充電量為95.7%，說明PMMA層的存在可以有效延長(zhǎng)CC充電過程，有利于快速充電。由此可見，通過所開發(fā)的PMMA涂層方法，再利用石墨在NCM全電池中的電化學(xué)性能有很好的增強(qiáng)前景。

總結(jié)與展望

本研究提出了一種簡(jiǎn)化的方法，只需要低溫聚合涂層來修復(fù)破碎的表面結(jié)構(gòu)，可以顯著改善SG的性能下降。通過克服lib回收中的成本和可持續(xù)性權(quán)衡，人工SEI設(shè)計(jì)為廢石墨陽(yáng)極回收的經(jīng)濟(jì)技術(shù)路線提供了一種新的可能性。







審核編輯：劉清