11月9日,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心官網(wǎng)對外發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結(jié)果公示(2023年第8號)》,擬同意6款項(xiàng)目進(jìn)入特別審查程序。
其中位列第一的是,產(chǎn)品名稱為消化內(nèi)鏡手術(shù)輔助操作系統(tǒng)及配套用一次性使用消化內(nèi)鏡手術(shù)柔性臂。
該款產(chǎn)品是來自深圳市羅伯醫(yī)療科技有限公司(簡稱“ROBO醫(yī)療”)的消化內(nèi)鏡手術(shù)機(jī)器人(EndoFaster),就在今年9月公司剛剛宣布,這一產(chǎn)品完成了用于中國注冊的前瞻性、多中心、平行對照臨床試驗(yàn)的全部入組。
據(jù)公司介紹,EndoFaster消化內(nèi)鏡手術(shù)機(jī)器人系統(tǒng)是全球領(lǐng)先的經(jīng)自然腔道手術(shù)機(jī)器人之一,也是全球首個(gè)完成人體注冊臨床試驗(yàn)的消化內(nèi)鏡手術(shù)輔助操作系統(tǒng)。
若此次能夠成功進(jìn)入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序,意味著產(chǎn)品的獲批將進(jìn)一步加速。
01 內(nèi)鏡治療邁入新紀(jì)元
內(nèi)鏡粘膜下剝離術(shù)(Endoscopic Submucosal Dissection,ESD)是針對消化道癌癥早期治療的行之有效的微創(chuàng)手術(shù)方法。其可以應(yīng)用于消化道早期腫瘤的內(nèi)鏡下切除,因完整切除率高、安全性好,現(xiàn)已成為消化道早癌治療的首選治療方案。
ESD示意圖
然而傳統(tǒng)ESD手術(shù)操作難度大、手術(shù)學(xué)習(xí)曲線長,受限于消化內(nèi)鏡的結(jié)構(gòu),醫(yī)生無法在完成病變組織剝離的同時(shí)對組織進(jìn)行有效的牽引。這就導(dǎo)致了ESD手術(shù)嚴(yán)重依賴醫(yī)生的個(gè)人技術(shù),很大程度上阻礙了該手術(shù)的推廣和普及。
ROBO醫(yī)療消化內(nèi)鏡手術(shù)輔助操作系統(tǒng)采用了創(chuàng)新的微型連續(xù)體柔性機(jī)械臂設(shè)計(jì),這一方案為消化內(nèi)鏡下手術(shù)操作帶來了全新的突破。通過用機(jī)械臂的運(yùn)動實(shí)現(xiàn)對內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)(ESD)中病變組織的牽引與提拉,讓手術(shù)操作更接近醫(yī)生的直覺,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)縮短手術(shù)時(shí)間、降低術(shù)中并發(fā)癥發(fā)生概率。
該系統(tǒng)的柔性臂直徑可以控制在3mm左右,同時(shí)在消化道的有限空間內(nèi)實(shí)現(xiàn)了4自由度的精準(zhǔn)主從控制。這項(xiàng)技術(shù)創(chuàng)新大大提高了ESD的安全性,降低了該手術(shù)的學(xué)習(xí)難度,為該術(shù)式的普及推廣提供了手術(shù)機(jī)器人的解決方案。
此外與傳統(tǒng)手術(shù)機(jī)器人不同,ROBO醫(yī)療研發(fā)的輔助ESD手術(shù)機(jī)器人系統(tǒng)具有以下四大優(yōu)勢:
1. 不改變傳統(tǒng)內(nèi)鏡結(jié)構(gòu),附加在傳統(tǒng)的內(nèi)鏡之上,擁有額外的自由度;
2. 不改變醫(yī)生操作習(xí)慣,獨(dú)立的控制機(jī)械臂可做提拉等操作配合ESD;
3. 對傳統(tǒng)內(nèi)鏡具有普適性,對傳統(tǒng)的內(nèi)鏡兼容可為不同的品牌定制化設(shè)計(jì);
4. 價(jià)格優(yōu)勢產(chǎn)品易推向市場,醫(yī)院不需要額外購買定制的內(nèi)鏡設(shè)備,降低醫(yī)院采購成本。
02 國際化團(tuán)隊(duì),領(lǐng)跑全球
據(jù)公司介紹,ROBO醫(yī)療是消化領(lǐng)域手術(shù)機(jī)器人的先行者,一直致力于柔性消化內(nèi)鏡手術(shù)機(jī)器人的技術(shù)攻關(guān),也是目前該賽道全球最早進(jìn)入產(chǎn)業(yè)化階段的手術(shù)機(jī)器人公司,與美國同行一起處于領(lǐng)跑位置。
ROBO起源于歐盟委員會和中國科技部的手術(shù)機(jī)器人專項(xiàng)研究項(xiàng)目,由來自歐洲、中國、美國的機(jī)器人技術(shù)專家攜手共同參與,推動了ROBO醫(yī)療的成立。2013年,ROBO醫(yī)療初創(chuàng)于瑞士;2014年,ROBO醫(yī)療在美國硅谷發(fā)展, 創(chuàng)辦ROBO Medical(US) ;2015年,ROBO醫(yī)療在華大基因(BGI)創(chuàng)始人汪建先生指引下, 扎根中國深圳,成立深圳羅伯醫(yī)療科技有限公司。2016年,ROBO醫(yī)療機(jī)器人研究所(深圳)正式成立,由孫立寧教授擔(dān)任所長。
2017年開始,ROBO醫(yī)療攜手山東大學(xué)齊魯醫(yī)院合作開發(fā)消化內(nèi)鏡手術(shù)機(jī)器人,并承接了“科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃消化內(nèi)鏡微創(chuàng)手術(shù)機(jī)器人關(guān)鍵技術(shù)及系統(tǒng)”,致力于將手術(shù)機(jī)器人技術(shù)應(yīng)用到消化領(lǐng)域,該系統(tǒng)獲得國內(nèi)外眾多專家普遍認(rèn)可。
今年6月,ROBO醫(yī)療完成由泰琨基金領(lǐng)投的數(shù)千萬元的A輪融資,而該輪融資所募集資金將用于FASTER消化內(nèi)鏡手術(shù)機(jī)器人產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)、市場推廣和后續(xù)研發(fā)工作。
公司官網(wǎng)顯示,目前公司的產(chǎn)品還包括下肢康復(fù)運(yùn)動訓(xùn)練器以及在研中的多通道消化內(nèi)鏡手術(shù)機(jī)器人系統(tǒng)。
03 產(chǎn)品加速涌現(xiàn)
隨著技術(shù)的進(jìn)步,當(dāng)前消化內(nèi)鏡手術(shù)機(jī)器人產(chǎn)品正快速涌現(xiàn),出現(xiàn)了美國的Medrobotics、EndoTheia、中國的ROBO醫(yī)療、巧捷力、視通醫(yī)療等一大批企業(yè)布局。
Medrobotics
Medrobotics開發(fā)的 Flex機(jī)器人系統(tǒng)是一種高度鉸接、多鏈接的“蛇形”機(jī)器人,使外科醫(yī)生能夠用最少的適用于人體解剖學(xué)難以觸及的區(qū)域的侵入性手術(shù)。
Flex機(jī)器人系統(tǒng)是世界上第一個(gè)具有可操縱和可成型機(jī)器人范圍的腔內(nèi)機(jī)器人平臺。2017年5月FDA獲批,可以經(jīng)肛進(jìn)行局部切除術(shù)和TaTME(全直腸系膜切除術(shù))。2014年獲得了歐洲CE認(rèn)證。
該系統(tǒng)操作方便,且其活動不受末端殼的限制,靈活度更高。但仍需要使用特制直腸端口進(jìn)行適當(dāng)密封,以維持充氣,且機(jī)器人內(nèi)窺鏡的工作長度相對較短,僅允許切除距離肛門邊緣25cm及以內(nèi)的病變。
EndoTheia
今年1月美國公司EndoTheia宣布其產(chǎn)品EndoTheia Robot獲得FDA授予的“突破性設(shè)備”稱號,F(xiàn)DA給出理由是EndoTheia Robot的技術(shù)大大改進(jìn)了微創(chuàng)柔性內(nèi)窺鏡手術(shù)。本次“突破性設(shè)備”認(rèn)證范圍為耳鼻喉(ENT)領(lǐng)域。
目前EndoTheia Robot已經(jīng)在動物、尸體和組織模型研究中證明了技術(shù)可行性。其中已經(jīng)開展例如輸尿管鏡下取石手術(shù)、內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)(ESD)、鼻竇手術(shù)和中耳手術(shù)等等。EndoTheia Robot可以在任何軟鏡手術(shù)中提供靈活性,包括泌尿外科、神經(jīng)學(xué)、呼吸內(nèi)科、消化內(nèi)科、骨科、耳鼻喉科(ENT)等。
巧捷力
巧捷力醫(yī)療機(jī)器人是一家由香港大學(xué)孵化的醫(yī)療科技公司,其研發(fā)的全球首個(gè)全柔性內(nèi)鏡手術(shù)機(jī)器人,能兼容醫(yī)院現(xiàn)有內(nèi)鏡設(shè)備,為醫(yī)生提供更靈活更精準(zhǔn)的內(nèi)鏡手術(shù)操作。該機(jī)器人系統(tǒng)未來能應(yīng)用于人體不同部位,包括胃、結(jié)直腸、膀胱、呼吸道、食道等自然腔道。
巧捷力醫(yī)療手術(shù)機(jī)器人的機(jī)械臂系統(tǒng),是針對內(nèi)窺鏡診療手術(shù)研發(fā)的手術(shù)機(jī)器人系統(tǒng),該系統(tǒng)由柔性手術(shù)機(jī)械臂、控制主機(jī)以及醫(yī)生操作椅三部分組成,其柔性機(jī)械臂最小直徑可少于2.8 mm,并負(fù)載夾起腫瘤組織,成功整體切除。
此前企業(yè)已于香港相繼完成尸體測試及二代樣機(jī)活體動物測試。接下來,巧捷力還計(jì)劃在今年提交產(chǎn)品型檢并進(jìn)行下一輪測試,爭取于2024年開展首次人體試驗(yàn)(first-in-human trial, FIH)。
視通醫(yī)療
2023年11月消息,近日蘇州視通醫(yī)療科技有限公司(以下簡稱“視通醫(yī)療”)在上海某知名三甲醫(yī)院消化科專家的指導(dǎo)下,圓滿完成內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)(Endoscopic Submucosal Dissection,ESD)的動物實(shí)驗(yàn)。各項(xiàng)指標(biāo)的測試結(jié)果均達(dá)到預(yù)期目標(biāo),充分驗(yàn)證了視通醫(yī)療柔性消化手術(shù)機(jī)器人系統(tǒng)的精準(zhǔn)性、安全性和有效性。
視通消化機(jī)器人主控制臂采用七自由度冗余結(jié)構(gòu),可達(dá)空間約400mm*300mm*300mm,具有力反饋功能,為醫(yī)生提供更靈活、更大范圍、更精細(xì)的操控體驗(yàn)。系統(tǒng)操作界面智能化,操作反饋直觀,醫(yī)生可以輕松完成傳統(tǒng)內(nèi)鏡手術(shù)中難以實(shí)現(xiàn)的任務(wù),如提拉、牽引、推升、切口閉合以及全層縫合等。
—— 在我國的腫瘤患者中,消化道癌有“患病率高、發(fā)病率高、死亡率高”的特點(diǎn)。胃癌、食管癌和結(jié)直腸癌每年新發(fā)病例約150萬,死亡病例約100萬。我國胃癌新發(fā)病例和死亡病例約占全球42.6% 和45%。
內(nèi)鏡粘膜下剝離術(shù)(Endoscopic Submucosal Dissection,ESD)可以應(yīng)用于消化道早期腫瘤的內(nèi)鏡下切除,擴(kuò)大了內(nèi)鏡下切除的適應(yīng)癥,創(chuàng)傷小,體表無手術(shù)切口,術(shù)后恢復(fù)快。
遺憾的是,2020年全國消化內(nèi)鏡普查的數(shù)據(jù)顯示,我國共有消化內(nèi)鏡醫(yī)師39639名,占全國執(zhí)業(yè)醫(yī)師的1.03%,國內(nèi)每百萬人擁有消化內(nèi)鏡醫(yī)師的數(shù)量不及日本等發(fā)達(dá)國家的十分之一,缺口較大。
同時(shí)在傳統(tǒng)ESD手術(shù)中,存在單器械操作,手術(shù)耗時(shí)長,易出現(xiàn)并發(fā)癥,如穿孔等現(xiàn)象;同時(shí),傳統(tǒng)手術(shù)對醫(yī)師技術(shù)要求高,限制了ESD手術(shù)在基層醫(yī)療中的推廣。
而越來越多消化內(nèi)鏡手術(shù)機(jī)器人產(chǎn)品的涌現(xiàn),能夠大幅提升ESD手術(shù)操作的精確度與穩(wěn)定性,降低操作難度,改善學(xué)習(xí)曲線,提高手術(shù)質(zhì)量,引領(lǐng)微創(chuàng)內(nèi)鏡手術(shù)技術(shù)的變革。那么,在眾多產(chǎn)品當(dāng)中,究竟哪一家能夠脫穎而出,實(shí)現(xiàn)突圍?我們將持續(xù)關(guān)注。
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原文標(biāo)題:國產(chǎn)手術(shù)機(jī)器人,拿下全球首個(gè)
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