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Hesperos創(chuàng)建用于藥物測試人體芯片模型

微流控 ? 來源:未知 ? 作者:胡薇 ? 2018-09-05 11:09 ? 次閱讀

據(jù)麥姆斯咨詢報道,Hesperos公司于近日宣布收到來自美國國家衛(wèi)生研究院(National Institutes of Health, NIH)國家衰老研究所(National Institute on Aging)資助的第一階段小型企業(yè)創(chuàng)新研發(fā)計劃(Small Business Innovation Research, SBIR)基金,以幫助創(chuàng)建一個新的多器官“人體芯片”模型,它可以逼真地模仿阿爾茲海默病(Alzheimer’s Disease,以下簡稱AD)的生物學及在真實人體生理條件下的潛在新療法。

Hesperos公司的創(chuàng)始人Michael L. Shuler博士和James J. Hickman博士都是器官芯片技術(shù)領域的先驅(qū),Hesperos是第一家創(chuàng)建無泵驅(qū)動,全集成生理功能,多器官微流控系統(tǒng)的公司,其創(chuàng)建的器官芯片系統(tǒng)包括血液循環(huán)和神經(jīng)連接。

Hesperos設計的片上血腦屏障芯片

AD模型將設計為一個三器官系統(tǒng),包括腦細胞(皮質(zhì)神經(jīng)元)、功能肝臟和血腦屏障結(jié)構(gòu)體,以及再循環(huán)血液和腦脊髓液替代物。該模型將幫助科學家研究身體對任意引進模型的化學物質(zhì)的系統(tǒng)反應,包括它如何在肝臟中代謝,以及如何通過血腦屏障滲透到大腦。

這是極為重要的,因為一旦代謝,藥物的毒性也將改變。在某些情況下,藥物會變得沒那么有效,在其它情況下,產(chǎn)生的代謝物可能會引發(fā)一些意想不到的事情,有時甚至會造成危險。目前基于人體的體外毒性研究僅僅具有預測功能變化的能力,這已經(jīng)“葬送”了許多潛在治療方法。

Hesperos公司的首席科學家兼中佛羅里達大學(University of Central Florida)混合系統(tǒng)實驗室教授Hickman表示,“預計全球約有5千萬人患有癡呆癥,這個數(shù)量比西班牙的人口還多,預計到2050年將增加3倍。許多患有癡呆癥的人都有AD,直接導致患者迫切需要針對該疾病的全新、有效的治療方式。開發(fā)用于評估AD治療藥物的低成本、易于使用的系統(tǒng)將改善針對患者特異性治療的功效和毒性評估,為藥物開發(fā)和患者提供顯著好處。”

Hesperos公司的科學家們希望使用由多功能干細胞創(chuàng)建的健康腦細胞,和與AD一致的不同突變的細胞來構(gòu)建模型。針對該模型的藥物反應功能讀數(shù)將對直接中樞神經(jīng)系統(tǒng)效應和周邊效應提供有價值的信息。

該項目的后期階段也將測試長期影響,包括真實的患者樣本,以測試其作為實時通知,個性化治療工具,并納入精準醫(yī)學的可行性。

Hesperos公司的首席執(zhí)行官兼康奈爾大學(Cornell University)生物醫(yī)學工程系的創(chuàng)辦主席Shuler指出,“對臨床前測試系統(tǒng)和基于生理學的藥物動力學/藥效動力學模型的綜合運用,為評估藥物、老化生物系統(tǒng)和疾病之間的動態(tài)相互作用提供了強大的工具,有望促進合理的藥物開發(fā)和臨床試驗設計。”

關于Hesperos

Hesperos公司是利用人體芯片微流控系統(tǒng)來刻畫個體生物特征的領導者。從單個器官芯片結(jié)構(gòu)到功能齊全、相互關聯(lián)的多功能系統(tǒng),創(chuàng)始人Michael L. Shuler和James J. Hickman一直走在該領域每個重大科學發(fā)現(xiàn)的前沿。公司的愿景是改革毒理學測試和藥物開發(fā)有效性評價,為此創(chuàng)建了無血清細胞培養(yǎng)基無泵驅(qū)動平臺,可以進行多器官系統(tǒng)通信,并對功能性神經(jīng)元、心臟、肌肉、神經(jīng)肌肉接頭、肝臟、胰腺和屏障組織的活體生理反應進行綜合計算建模。在人體干細胞基礎上,完整的人體系統(tǒng)是首個體外解決方案,該解決方案已經(jīng)刊載在《科學》雜志上,能夠在不使用動物模型的情況下準確重建人體體內(nèi)功能。

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原文標題:Hesperos創(chuàng)建多器官人體芯片模型,用于阿爾茲海默病的藥物測試

文章出處:【微信號:Micro-Fluidics,微信公眾號:微流控】歡迎添加關注!文章轉(zhuǎn)載請注明出處。

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