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深度學(xué)習(xí)算法DeepGestalt助力早期廉價(jià)快速診斷

電子工程師 ? 來(lái)源:cc ? 2019-02-05 10:42 ? 次閱讀

罕見(jiàn)疾病的一些特征經(jīng)常出現(xiàn)在病人的外表上。比如患有 Noonan 綜合征(一種抑制身體生長(zhǎng)和發(fā)育的遺傳疾?。┑幕颊呔哂醒劬鄬挼拿嫒萏卣鳎加?Bain 型智力障礙的人則通常有杏仁形狀的眼睛和小下巴,這是由 X 染色體上的突變基因引起的。現(xiàn)在,研究人員訓(xùn)練了人工智能(AI)來(lái)識(shí)別這些特征,為早期診斷和廉價(jià)診斷鋪平了道路。

研究人員利用 17000 多張面部圖像(包含 200 多種罕見(jiàn)疾病影響的患者照片)訓(xùn)練了一種名為 DeepGestalt 的深度學(xué)習(xí)算法。通過(guò)此算法,來(lái)識(shí)別哪些面部標(biāo)志與數(shù)百種不同的遺傳綜合征有關(guān)聯(lián)。

根據(jù) Nature Medicine 雜志上報(bào)道,在一項(xiàng)包含 502 張新圖像的測(cè)試中,Deepgestalt 成功地以 91% 的正確率列出了排名前十的綜合癥,其表現(xiàn)優(yōu)于專(zhuān)業(yè)醫(yī)生。該團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn)了 Angelman 綜合征和 Cornelia de Lange 綜合征患者(兩者都屬于遺傳性基因突變),除了其他癥狀外,還可能引起耳朵過(guò)低,鼻子上翹等其他面部特征,這一發(fā)現(xiàn)能夠?qū)⑸鲜鰞删C合征與 Noonan 綜合征患者區(qū)分開(kāi)來(lái)。

有朝一日,AI 能夠與基因結(jié)合,幫助醫(yī)生快速診斷及尋找與疾病連鎖的遺傳標(biāo)記。這可以幫助減少每年數(shù)百萬(wàn)家庭的在診斷上花費(fèi)的時(shí)間、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)以及情感負(fù)擔(dān),能夠更快地對(duì)患有罕見(jiàn)遺傳綜合癥的人進(jìn)行護(hù)理。

由于臉部拍攝輕而易舉,研究人員擔(dān)心 AI 被購(gòu)買(mǎi)者或保險(xiǎn)公司濫用。因此,對(duì) DeepGestalt 等工具的分配以及適當(dāng)?shù)谋O(jiān)管至關(guān)重要。

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原文標(biāo)題:AI 識(shí)臉在小樣本綜合癥上跑贏專(zhuān)業(yè)醫(yī)生,助力早期廉價(jià)快速診斷

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