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醫(yī)療級(jí)電源安全標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-1的研究分析

電子設(shè)計(jì) ? 來(lái)源:郭婷 ? 作者:電子設(shè)計(jì) ? 2019-01-22 09:04 ? 次閱讀

醫(yī)療設(shè)備的電源,就像工業(yè),電信和軍事系統(tǒng)一樣,在效率,密度和尺寸方面不斷發(fā)展。但是,醫(yī)療級(jí)電源還必須滿足IEC60601-1等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的安全要求,而IEC60601-1本身也在不斷發(fā)展,產(chǎn)生了UL60601-1和EN60601-1等區(qū)域版本。這些區(qū)域版本要求額外的安全要求,如爬電距離,間隙間隔和超出一般安全標(biāo)準(zhǔn)的漏電流。

這些安全要求非常嚴(yán)格,因?yàn)樵诠I(yè)或電信應(yīng)用中經(jīng)過(guò)設(shè)計(jì)和認(rèn)證的電源可能不是可安全用于醫(yī)療設(shè)備。此外,根據(jù)TDK-Lambda的文章“在醫(yī)療電源中尋找什么”,1醫(yī)療設(shè)備往往比大多數(shù)工業(yè)設(shè)備對(duì)電磁干擾(EMI)更敏感,從而使電磁兼容性(EMC)成為關(guān)鍵關(guān)注醫(yī)療應(yīng)用。

本文將研究醫(yī)療級(jí)電源安全標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-1的最新發(fā)展,并確定一些符合這些要求的供應(yīng)商。此外,它還將突出最近推出的第三版安全標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證的醫(yī)療級(jí)電源的關(guān)鍵特性,這是競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境中的一個(gè)差異化因素。

不斷發(fā)展的標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)TDK-Lambda的論文,對(duì)于大多數(shù)世界,包括北美和歐洲,醫(yī)療電源的安全標(biāo)準(zhǔn)包含在國(guó)際電工委員會(huì)的IEC60601-1標(biāo)準(zhǔn)中,該標(biāo)準(zhǔn)是第三版,是對(duì)第二版的全面審查的結(jié)果,該版本起源于1988年。原始的IEC 60601-1標(biāo)準(zhǔn)于1977年出版。由于全球向IEC 60601-1第3版的轉(zhuǎn)變正在進(jìn)行中,根據(jù)白皮書“IEC”,第二版和第三版標(biāo)準(zhǔn)必須在用于國(guó)際運(yùn)輸?shù)尼t(yī)療設(shè)備中共存。 60601-1醫(yī)療設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn) - 第3版“2由CUI。共存為產(chǎn)品設(shè)計(jì)人員帶來(lái)了額外的復(fù)雜性,他們現(xiàn)在必須滿足兩個(gè)版本的IEC安全標(biāo)準(zhǔn)。

IEC 60601-1第3版(圖1),歐洲聯(lián)盟(歐盟)首次在歐洲采用成員國(guó)于2006年通過(guò)立法,現(xiàn)已在歐洲,加拿大實(shí)施,并于今年開始在美國(guó)實(shí)施。因此,截至2012年6月,第2版已被撤銷,所有新產(chǎn)品和現(xiàn)有產(chǎn)品必須通過(guò)第三版認(rèn)證歐洲稱為EN60601-1:2006。

圖1:從2014年開始,美國(guó)正在執(zhí)行IEC 60601-1第3版,也稱為ANSI/AAMI ES60601-1 :2005年,用于醫(yī)療級(jí)電源。

美國(guó)版本,標(biāo)簽為ANSI/AAMI ES60601-1:2005,最初于2013年7月生效,但美國(guó)食品和藥物管理局宣布延期,為美國(guó)醫(yī)療器械設(shè)計(jì)師提供輕微緩解截至2013年12月31日。與歐盟不同,美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)僅要求在過(guò)渡日期之后推出新產(chǎn)品(和不符合第3版的現(xiàn)有產(chǎn)品。同樣,加拿大于2013年4月有效采用了第3版CAN/CSA60601:2008,僅適用于生效日期后推出的新產(chǎn)品。同時(shí),日本,澳大利亞,新西蘭和中國(guó)繼續(xù)授權(quán)第2版。由于第三版在中國(guó)沒(méi)有明確的時(shí)間表,它將在未來(lái)一段時(shí)間內(nèi)繼續(xù)授權(quán)第二版IEC 60601-1。

更多保護(hù)

與第二版不同,IEC60601-1第三版版本分離了患者和操作員的保護(hù)要求。因此,現(xiàn)在必須證明第三版標(biāo)準(zhǔn)的操作員保護(hù)手段(MOOP)以及患者保護(hù)手段(MOPP)。這些分類為可能更容易使用醫(yī)療設(shè)備的患者提供更好的保護(hù)。相比之下,MOOP與傳統(tǒng)的IEC 60950(信息技術(shù)設(shè)備(ITE)的保護(hù)標(biāo)準(zhǔn))更加一致,MOPP需要更好的隔離,絕緣和爬電距離規(guī)范(表1)。

醫(yī)療級(jí)電源安全標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-1的研究分析

表1:隔離,爬電和絕緣的第三版要求,以保護(hù)操作員和患者第2版將醫(yī)療設(shè)備分為B型(身體),BF型(身體浮動(dòng))和CF型(心臟浮動(dòng))。這種分類決定了允許的隔離級(jí)別,絕緣,爬電距離,間隙和泄漏水平。

因此,根據(jù)CUI,IEC60601-1第三版要求改善交流輸入與電源之間的隔離,內(nèi)部高 - 電壓級(jí)和DC輸出使產(chǎn)品更安全,從而防止對(duì)用戶或患者的任何電擊。對(duì)于高隔離,建議在醫(yī)療電源中使用雙層絕緣或加強(qiáng)絕緣,包括導(dǎo)體和組件之間的最小距離。一個(gè)結(jié)果是它必須經(jīng)受更高的電壓測(cè)試,使得設(shè)計(jì)過(guò)程更具挑戰(zhàn)性。例如,使用240 VAC電源工作的醫(yī)療用品必須能承受4 kV的介電測(cè)試,而工業(yè)設(shè)備的電壓為3 kVAC。此外,第三版要求建立“風(fēng)險(xiǎn)管理流程”并記錄文件保留符合ISO標(biāo)準(zhǔn)ISO14971。因此,IEC60601-1第3版的認(rèn)證要求審核制造商是否符合ISO14971,其中包括風(fēng)險(xiǎn)管理文件,其中可識(shí)別和評(píng)估可識(shí)別的故障條件。

認(rèn)證示例

因此,許多供應(yīng)商正在努力在同一設(shè)計(jì)中滿足兩個(gè)版本的IEC60601-1,這需要額外的時(shí)間和精力。為了幫助簡(jiǎn)化醫(yī)療設(shè)備設(shè)計(jì)人員的合規(guī)流程,CUI提供全系列的醫(yī)療級(jí)AC/DC電源,功率范圍為20~400 W,已通過(guò)IEC 60601-1第3版雙MOPP標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證。低端是20 W VMS-20系列,空載功率《0.3 W,效率高達(dá)85%,而高端功率因數(shù)校正VMC-365系列提供365 W連續(xù)功率和功率密度在工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)尺寸為3 x 5英寸的開放式框架中,功率為19 W/in.3(圖2)。該系列產(chǎn)品擅長(zhǎng)以極其緊湊的封裝提供高功率,非常適合空間有限且能源效率高的應(yīng)用。 CUI的醫(yī)療級(jí)電源也設(shè)計(jì)用于處理通用輸入。

圖2:CUI的開放式外部AC/DC電源VMS-365已通過(guò)IEC 60601-1認(rèn)證 - 第二版MOPP標(biāo)準(zhǔn)。

該領(lǐng)域的另一個(gè)競(jìng)爭(zhēng)者是TDK-Lambda Americas,提供數(shù)字控制的300至400 W單輸出CFE400M系列,具有4 kVAC增強(qiáng)型輸入至輸出隔離,具有雙熔斷和輸出1500 VAC的接地隔離,符合IEC/EN/UL/CSA 60601-1第2版和第3版安全認(rèn)證。其他功能包括94%的效率(典型值),遠(yuǎn)程開/關(guān)和遙感,小尺寸為7.0 x 3.94 x 1.6英寸(圖3)。

圖3:TDK -Lambda Americas的醫(yī)療級(jí)CFE400M符合IEC60601-1第二版和第三版的安全認(rèn)證。

同樣,XP Power最近公布了一款150 W,薄型醫(yī)療級(jí)AC/DC電源,稱為ECP225系列符合最新,嚴(yán)格的第三版醫(yī)療安全標(biāo)準(zhǔn)ANSI/AAMI IS 60601-1和IEC/EN60601-1。當(dāng)施加的強(qiáng)制氣流僅為10 CFM時(shí),它可以提供最大225 W的功率。這款超緊湊型電源具有25.4毫米(1.0英寸)的超薄外形和63.5 x 127毫米(2.5 x 5.0英寸)的占位面積,與市場(chǎng)上同等功率的電源相比,其體積顯著減小,根據(jù)制造商。這些裝置還符合國(guó)際公認(rèn)的EMC標(biāo)準(zhǔn)EN55011和EN55022 B類傳導(dǎo)噪聲規(guī)范和A類輻射發(fā)射限值??傊m用的安全標(biāo)準(zhǔn)變得更加嚴(yán)格和復(fù)雜,以確保患者和操作人員的安全在各種操作條件下,醫(yī)療級(jí)電源的主要制造商正在跟上這些變化,提供符合最新安全標(biāo)準(zhǔn)版本的產(chǎn)品。

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