分光光度計(jì)具體是測(cè)什么_分光光度計(jì)原理介紹

什么是分光光度計(jì)

分光光度計(jì)是用不連續(xù)的波長(zhǎng)采樣反射物體或透射物體的一種測(cè)量?jī)x器。由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同，對(duì)不同波長(zhǎng)光線的吸收能力也不同，因此，每種物體都具有特定的吸收光譜。能從含有各種波長(zhǎng)的混合光中，將每一種單色光分離出來(lái)，并測(cè)量其強(qiáng)度的儀器叫做分光光度計(jì)。

分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見(jiàn)光區(qū)，分光光度法則可以擴(kuò)展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。分光光度法則要求近于真正單色光，其光譜帶寬最大不超過(guò)3－5nm，在紫外區(qū)可到1nm以下，來(lái)自棱鏡或光柵，具有較高的精度。分光光度計(jì)？就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。分光光度計(jì)可分為紫外分光光度計(jì)、可見(jiàn)光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。

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分光光度計(jì)組成

分光光度計(jì)已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。儀器主要由光源、單色器、樣品室、檢測(cè)器、信號(hào)處理器和顯示與存儲(chǔ)系統(tǒng)組成。

分光光度計(jì)特點(diǎn)

獨(dú)特的雙光路、雙光束光學(xué)系統(tǒng)，儀器分辨率更高，雜散光更低，穩(wěn)定性、可靠性更強(qiáng)，分析更加準(zhǔn)確；

采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6 ”液晶顯示器，顯示清晰，信息完備；

獨(dú)特的長(zhǎng)光程光路設(shè)計(jì)，使儀器分辨率更高，尤其適合微量測(cè)試 強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理功能，使測(cè)試結(jié)果能得到充分的應(yīng)用，用戶編輯更為簡(jiǎn)單快捷；

采用懸架式光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計(jì)，整體光路獨(dú)立固定在16mm厚的鋁制無(wú)變形基座上，底板的變形和外界的震動(dòng)對(duì)光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生任何影響，從而大大提高了儀器的穩(wěn)定性和可靠性；

采用同步正弦機(jī)構(gòu)，波長(zhǎng)準(zhǔn)確度高，重復(fù)性好；

采用ARM系統(tǒng)；

0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/4.0六檔光譜帶寬自動(dòng)可選，滿足不同用戶的測(cè)量需求；

24位高速、高精度A/D轉(zhuǎn)換，儀器精度更高、反應(yīng)速度更快；

主要元件采用進(jìn)口配置，使儀器雜散光更低、穩(wěn)定性、可靠性更強(qiáng)；

功能更加強(qiáng)大，主機(jī)可獨(dú)立完成光度測(cè)量、定量測(cè)量、光譜掃描、動(dòng)力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試，多波長(zhǎng)測(cè)試及數(shù)據(jù)打印等功能；

充分考慮不同用戶的使用習(xí)慣，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件，聯(lián)機(jī)操作時(shí)，除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)的所有測(cè)試功能外，還可實(shí)現(xiàn)更為強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理功能，并且使數(shù)據(jù)存儲(chǔ)達(dá)到無(wú)限。

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分光光度計(jì)原理

分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長(zhǎng)的光源，通過(guò)系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的光源，光線透過(guò)測(cè)試的樣品后，部分光線被吸收，計(jì)算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。

單色光輻射穿過(guò)被測(cè)物質(zhì)溶液時(shí)，被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度（光路長(zhǎng)度）成正比，其關(guān)系如下式：

A=-lg（I/I0）=-lgT=kLc

式中：A為吸光度；

I0為入射的單色光強(qiáng)度；

I為透射的單色光強(qiáng)度；

T為物質(zhì)的透射率；k為摩爾吸收系數(shù)；

L為被分析物質(zhì)的光程，即比色皿的邊長(zhǎng)；

c為物質(zhì)的濃度；

物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收波長(zhǎng)，以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。當(dāng)已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數(shù)后可用同樣條件將該供試品配成溶液，測(cè)定其吸收度，即可由上式計(jì)算出供試品中該物質(zhì)的含量。在可見(jiàn)光區(qū)，除某些物質(zhì)對(duì)光有吸收外，很多物質(zhì)本身并沒(méi)有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過(guò)處理使其顯色后再測(cè)定，故又稱比色分析。由于顯色時(shí)影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器，故測(cè)定時(shí)應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌吠瑫r(shí)操作。