JMP在藥物性肝損傷圖形化診斷中的應(yīng)用

　　藥物性肝損傷（Drug-Induced Liver Injury， 簡(jiǎn)稱DILI）是指應(yīng)用治療劑量的藥物時(shí)，肝臟藥物毒性損害或發(fā)生過敏反應(yīng)引起的疾病。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，藥物性肝損傷已上升為全球死亡原因的第5位。目前大約有1100多種藥物可能會(huì)造成肝損傷，大部分為不可預(yù)期性的肝損傷，發(fā)生率為1/100，000~10，000。隨著我國(guó)醫(yī)藥事業(yè)的方興未艾，近十幾年來(lái)新藥、保健品、減肥藥層出不窮，藥物在臨床實(shí)踐中的運(yùn)用也日益常見。藥物性肝損傷已經(jīng)不僅僅是流行病學(xué)研究的對(duì)象，同時(shí)也成為臨床醫(yī)學(xué)安全性研究的重要內(nèi)容之一。

　　根據(jù)國(guó)際醫(yī)學(xué)組織委員會(huì)CIOMS在1989 年提出、美國(guó)FDA在 2001年更新修正的結(jié)果，肝損傷的明確定義是：丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（Alanine Aminotransferase， 以下簡(jiǎn)稱ALT）超過正常值上限（Upper Limit of Normal， 以下簡(jiǎn)稱ULN）3倍、堿性磷酸酶（Alkaline Phosphatase， 以下簡(jiǎn)稱ALP）超過ULN2倍、或者膽紅素（Bilirubin， 以下簡(jiǎn)稱BILI）超過正常值上限2倍并伴有ALT或ALP的上升。此外，天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（Aspartate Aminotransferase， 以下簡(jiǎn)稱AST）也是一個(gè)評(píng)價(jià)肝損傷及肝毒性的重要依據(jù)。由此可知，在藥物性肝損傷的臨床診斷中，多種實(shí)驗(yàn)室化驗(yàn)結(jié)果的定量解讀和綜合分析至關(guān)重要。

　　美國(guó)學(xué)者Hyman Zimmerman博士更是旗幟鮮明地提出著名的Hy’s規(guī)則（Hy’s Law），即當(dāng)藥物性肝損傷出現(xiàn)ALT〉=3ULN且BILI〉=2時(shí)，通常提示預(yù)后不良。在無(wú)膽道梗阻的情況下即使停用相關(guān)藥物，死亡率依然可能達(dá)到 10%及以上。這一規(guī)則已成為美國(guó)FDA新藥研發(fā)評(píng)估中評(píng)價(jià)肝毒性的參考標(biāo)準(zhǔn)，也是眾多醫(yī)藥研究工作者信賴的醫(yī)學(xué)判斷準(zhǔn)則之一。

　　為了進(jìn)一步簡(jiǎn)化臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的安全性審查，縮短昂貴和繁瑣的藥物開發(fā)過程，越來(lái)越多的藥監(jiān)局評(píng)審員、CRO公司統(tǒng)計(jì)師、醫(yī)院醫(yī)生、流行病學(xué)家等都開始運(yùn)用新型圖形化工具來(lái)協(xié)助進(jìn)行藥物性肝損傷的臨床診斷。

　　下面就是擷取兩個(gè)典型的應(yīng)用小案例，與有興趣的讀者分享，它們基于臨床試驗(yàn)研究數(shù)據(jù)，運(yùn)用SAS公司面向生命科學(xué)領(lǐng)域的新一代數(shù)據(jù)分析平臺(tái)——JMP Clinical軟件實(shí)現(xiàn)的，JMP Clinical可以幫助縮短昂貴而繁瑣的藥物開發(fā)過程，已被FDA，SFDA所采用。

　　第一個(gè)圖形是Hy’s規(guī)則示意圖，其中的紅色圓點(diǎn)代表服用新藥的受試者，藍(lán)色三角形則代表服用安慰劑的受試者；X軸代表以2為底的ALT/ULN的對(duì)數(shù)值，Y軸則代表以2為底的BILI/ULN的對(duì)數(shù)值。根據(jù)Hy’s規(guī)則，我們?cè)谥禐?.58496的X軸和值為1.00的Y軸上分別增加了一條參考線。這樣，整個(gè)坐標(biāo)系被劃分成四個(gè)象限。其中，第一象限的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和膽紅素兩個(gè)指標(biāo)都很高，達(dá)到Hy’s規(guī)則的參考標(biāo)準(zhǔn)，是嚴(yán)重不良事件發(fā)生的地點(diǎn)；第三象限的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和膽紅素兩個(gè)指標(biāo)都較低，相對(duì)比較安全；第二和第四象限的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和膽紅素兩個(gè)指標(biāo)中某一個(gè)很高，另一個(gè)較低，但也值得引起重視。

　　這樣一來(lái)，我們就可以直觀地發(fā)現(xiàn)：由NIC.15這種新藥引起的藥物性肝損傷非常嚴(yán)重，因?yàn)樵趫D中在第一象限有受試者出現(xiàn)，且出現(xiàn)的受試者都服用了這種新藥，而在第二、第四象限中出現(xiàn)的受試者大部分也都服用了這種新藥，安慰劑受試者的化驗(yàn)結(jié)果則比較正常，大部分都集中在第三象限。

　　圖1：基于JMP Clinical軟件的Hy’s規(guī)則示意圖。

　　第二個(gè)圖形是受試者化驗(yàn)指標(biāo)的變化趨勢(shì)圖，其中的紅色圓點(diǎn)代表服用新藥的受試者，藍(lán)色圓點(diǎn)則代表服用安慰劑的受試者；X軸代表丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的化驗(yàn)結(jié)果，Y軸則代表膽紅素的化驗(yàn)結(jié)果。從醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)的角度上講，這是一張加入了時(shí)間維度信息的動(dòng)態(tài)散點(diǎn)圖，能夠以數(shù)字動(dòng)畫的形式反映受試者的病理特征在服用藥物期間發(fā)生變化的情況以及新藥組與安慰劑組的變化比較。

　　這樣一來(lái)，我們就可以直觀地發(fā)現(xiàn)：在眾多受試人群中，編號(hào)為 141063、321012、282031和141058的四位新藥受試者服用NIC.15后產(chǎn)生了嚴(yán)重不良反應(yīng)，兩個(gè)與藥物性肝損傷相關(guān)的化驗(yàn)指標(biāo)均顯著上升，需要重點(diǎn)關(guān)注，應(yīng)當(dāng)立即停藥，并采取其他合適的治療手段。同時(shí)，這一現(xiàn)象再一次表明新藥NIC.15會(huì)引起嚴(yán)重的藥物性肝損傷，其臨床安全性隱患的存在不容置疑。

　　圖2：基于JMP Clinical軟件的受試者化驗(yàn)指標(biāo)變化趨勢(shì)圖。