XRF操作問題 - xrf是什么_xrf測試

　　1.R o HS測試時，為什么記數(shù)率變化很大?

　　答：由于材料不同，X熒光對不同的材料的激發(fā)效率就是不同的，所以記數(shù)率不相同的，同時，是因為金屬成份比較復(fù)雜，其測量的記數(shù)率變化更大，其變化并不影響實際的測量結(jié)果。

　　2. 樣品測試時間有多長?

　　答：測試時間越長，其測量的精度會越高，一般測量的時間與樣品的測試記數(shù)率有關(guān)，記數(shù)率越小，所用的測量的時間越長，一般測試時間120-200秒，記數(shù)率較小時，我們建議200秒為佳。

　　3. 液體，油墨可以在貴公司儀器測試嗎?

　　答：可以，我們的儀器可以測液體，粉體和固體中的有害金屬成份，測試方法非常簡單。

　　4. 為什么測試結(jié)束后，沒有彈出含量結(jié)果框?

　　答：因為樣品命名適用了特殊字符，樣品命名不能使用“/，﹨：，?特殊字符，這是由Windows操作系統(tǒng)的限制。

　　5. 為什么一個峰，一半是汞的顏色，一半是鉛的顏色?

　　答：(1)峰漂移，這種情況應(yīng)重新初始化。

　　(2)其他元素的干擾。這種元素的并非是汞和鉛。

　　6.為什么測不銹鋼要把電流降低到150微安?

　　答：因為不銹鋼容易受激發(fā)，電流太大造成記數(shù)率太高，造成的光譜堆積現(xiàn)象嚴重，即得測量的誤差加大。

　　7.為什么不可測針腳?

　　答：針腳是可以測試的，如果測試其ROHS指標，可直接進行測試，如果測試鍍層，需要使用小的準直器，并使用標樣標定，同時要測試多點的平均值，這樣就可以達到測試的要求。

　　8.為什么測量小樣品時，要用直徑小的準直器?

　　答：在測量小樣品時，使用大的準直器是可以測量的，其測量的結(jié)果比較準確。使用小的準直器多是測量樣品的某點含量的樣品的干擾，如：測量PCB板上的焊點，可以減少“綠油”的影響。

　　9.為什么相近元素，會相互干擾?

　　答：因為相近元素的電子受激發(fā)的能量相近，光譜會相互疊加，同時會互相抬高背景。所以容易相互干擾。

　　0.為什么測不出錫中的鎘?

　　答：錫中的鎘是可以測量出的，只是由于目前的錫標樣很多沒有鎘的標準含量值，所以目前沒有測量其結(jié)果，同時因為錫峰干擾了鎘的峰，測試的結(jié)果偏差稍大。

　　11.你們儀器的精確度和準確性怎么樣?

　　答：儀器的精度由于樣品和含量的不同，其測量的精度不同，以塑膠為例：1000ppm左右的含量其偏差在30ppm左右;在100ppm左右的含量，其偏差為10ppm左右。高含量的絕對偏差大，但相對偏差小;低含量絕對偏差小，而相對偏差大。

　　12.為什么不能測量出六價鉻、PBB和PBDE的含量?

　　答：因為X熒光原理決定的，X熒光光譜儀只能測量物質(zhì)中的元素的總含量，而對其的化合狀態(tài)無法判別，所以，六價鉻，PBB和PBDE的含量無法檢測。

　　13.儀器對周圍環(huán)境有什么要求?

　　答：環(huán)境溫度16-30℃，最好有空調(diào)。相對溫度≦70%，越低越好。

　　14.同樣的樣品，他們測量結(jié)果和SGS的測量結(jié)果為什么不一樣?

　　答：X熒光測試設(shè)備屬于表面測試，對不同物質(zhì)，表面穿透能力不一樣。SGS是濕化學(xué)分析法，它是將樣品均勻溶解，然后進行測量。如果多測的材質(zhì)是均勻的樣品，兩者的測量結(jié)果相當，其相差在同等數(shù)量級上。如果表面有涂附層，那么兩者測量的偏差是比較大。

　　15.為什么測試會彈出“除零錯誤”?

　　答：選擇工作曲線不正確，準直器放錯，測試時間太短，樣品太小，記數(shù)率偏低都有可能出現(xiàn)“除零錯誤”，同時，如果工作曲線的數(shù)據(jù)被破壞，同樣會造成“除零錯誤”：如果操作系統(tǒng)使用在“來賓”帳戶下，同樣也會出現(xiàn)“除零錯誤”的。

　　16.記數(shù)率偏低，為什么?

　　答：跟樣品的材質(zhì)、大小和厚度有關(guān)：同時，探測器或X光管處于有污染物，同樣對探測記數(shù)率有很大的影響。

　　17.曲線出現(xiàn) 負 斜率，為什么?

　　答：(1)標樣的 譜 測試不正確，或者含量值輸入不正確

　　(2)人為勿加入非標樣點，即數(shù)據(jù)錯誤。

　　18.為什么測試時，有很高的峰譜，而結(jié)果確是ND?

　　答：這種情況是由于其它元素光譜的干擾，其干擾在軟件中已經(jīng)做了校正處理，所以看到的結(jié)果是ND的。還有一種情況就是軟禁中的標準測試數(shù)據(jù)有錯誤，或者被更正。

　　19.為什么重新調(diào)出以前測試的樣品譜結(jié)果不一樣?

　　答：(1)選擇的樣品類型與上次測量的類型不一樣。

　　(2)這個樣品譜無意中被另外的樣品測試時覆蓋過了。

　　20.在測試中，為什么對提示樣品太小?

　　答:這一問題出現(xiàn)在成份分析軟件中，在ROHS軟件中無此現(xiàn)象，其多是在“一起參數(shù)”選項中選擇了“控制記數(shù)率”項后，在測量時因為以下原因產(chǎn)生：

　　(1)選錯工作曲線

　　(2)樣品沒有放好或太小

　　(3)選錯準直器

　　21.為什么測錫中的鉛，鉛的峰會漂移?

　　答：其不是漂移現(xiàn)象，是觀察譜圖的錯覺，那是因為錫中摻有鉍元素，鉍在鉛峰的附近而造成的錯覺。

　　22.為什么在ROHS測試無論測什么東西記數(shù)率都只是幾十到幾百?

　　答：探測頭或準直器內(nèi)可能有雜物遮擋。另外，儀器光路系統(tǒng)故障，或者儀器的設(shè)置參數(shù)被人為修改。

　　23.為什么ROHS在測試時，更換準直器后，軟件會死機，關(guān)掉重新打開又可恢復(fù)使用?

　　答：這種現(xiàn)象很少見過，最有可能造成測試軟件死機的Windows操作系統(tǒng)故障引起。