AAS

AAS簡介

　　AAS，即原子吸收光譜法，指的是利用氣態(tài)原子可以吸收一定波長的光輻射，使原子中外層的電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的現(xiàn)象而建立的。

　　Atomic Absorption Spectroscopy，AAS，原子吸收光譜法，指的是利用氣態(tài)原子可以吸收一定波長的光輻射，使原子中外層的電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的現(xiàn)象而建立的。由于各種原子中電子的能級不同，將有選擇性地共振吸收一定波長的輻射光，這個共振吸收波長恰好等于該原子受激發(fā)后發(fā)射光譜的波長，由此可作為元素定性的依據(jù)，而吸收輻射的強度可作為定量的依據(jù)。AAS現(xiàn)已成為無機元素定量分析應(yīng)用最廣泛的一種分析方法。原子吸收光譜法該法具有檢出限低（火焰法可達ng/cm–3級）準(zhǔn)確度高（火焰相對誤差小于1%），選擇性好（即干擾少）分析速度快等優(yōu)點。在溫度吸收光程，進樣方式等實驗條件固定時，樣品產(chǎn)生的待測元素相基態(tài)原子對作為銳線光源的該元素的空心陰極燈所輻射的單色光產(chǎn)生吸收，其吸光度（A）與樣品中該元素的濃度（C）成正比。即 A=KC 式中，K為常數(shù)。據(jù)此，通過測量標(biāo)準(zhǔn)溶液及未知溶液的吸光度，又巳知標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，可作標(biāo)準(zhǔn)曲線，求得未知液中待測元素濃度。該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析。

AAS百科

　　AAS，即原子吸收光譜法，指的是利用氣態(tài)原子可以吸收一定波長的光輻射，使原子中外層的電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的現(xiàn)象而建立的。

　　Atomic Absorption Spectroscopy，AAS，原子吸收光譜法，指的是利用氣態(tài)原子可以吸收一定波長的光輻射，使原子中外層的電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的現(xiàn)象而建立的。由于各種原子中電子的能級不同，將有選擇性地共振吸收一定波長的輻射光，這個共振吸收波長恰好等于該原子受激發(fā)后發(fā)射光譜的波長，由此可作為元素定性的依據(jù)，而吸收輻射的強度可作為定量的依據(jù)。AAS現(xiàn)已成為無機元素定量分析應(yīng)用最廣泛的一種分析方法。原子吸收光譜法該法具有檢出限低（火焰法可達ng/cm–3級）準(zhǔn)確度高（火焰相對誤差小于1%），選擇性好（即干擾少）分析速度快等優(yōu)點。在溫度吸收光程，進樣方式等實驗條件固定時，樣品產(chǎn)生的待測元素相基態(tài)原子對作為銳線光源的該元素的空心陰極燈所輻射的單色光產(chǎn)生吸收，其吸光度（A）與樣品中該元素的濃度（C）成正比。即 A=KC 式中，K為常數(shù)。據(jù)此，通過測量標(biāo)準(zhǔn)溶液及未知溶液的吸光度，又巳知標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，可作標(biāo)準(zhǔn)曲線，求得未知液中待測元素濃度。該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析。

　　AAS光譜儀

　　aas光譜儀（atomic absorption spectrometer）即原子吸收光譜儀，利用原子吸收光譜法測定元素的儀器。基本原理是當(dāng)輻射投射到原子蒸氣上時，如果輻射波長相應(yīng)的能量等于原子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)所需要的能量時，則會引起原子對輻射的吸收，產(chǎn)生吸收光譜?；鶓B(tài)原子吸收了能量，最外層的電子產(chǎn)生躍遷，從低能態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。

　　aas光譜儀的組成

　　aas光譜儀是由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)組成。 　1、分光系統(tǒng)（單色器） 　2、原子化器（atomizer），可分為預(yù)混合型火焰原子化器（premixed flame atomizer），石墨爐原子化器（graphite furnace atomizer），石英爐原子化器（quartz furnace atomizer），陰極濺射原子化器（cathode sputtering atomizer）。 　a. 火焰原子化器：由噴霧器、預(yù)混合室、燃燒器三部分組成 　特點：操作簡便、重現(xiàn)性好 　b.石墨爐原子化器：是一類將試樣放置在石墨管壁、石墨平臺、碳棒盛樣小孔或石墨坩堝內(nèi)用電加熱至高溫實現(xiàn)原子化的系統(tǒng)。其中管式石墨爐是最常用的原子化器。原子化程序分為干燥、灰化、原子化、高溫凈化。原子化效率高：在可調(diào)的高溫下試樣利用率達100%。靈敏度高：其檢測限達10-6~10-14 　試樣用量少：適合難熔元素的測定 　c.石英爐原子化系統(tǒng)是將氣態(tài)分析物引入石英爐內(nèi)在較低溫度下實現(xiàn)原子化的一種方法，又稱低溫原子化法。它主要是與蒸氣發(fā)生法配合使用（氫化物發(fā)生，汞蒸氣發(fā)生和揮發(fā)性化合物發(fā)生）。 　d.陰極濺射原子化器是利用輝光放電產(chǎn)生的正離子轟擊陰極表面，從固體表面直接將被測定元素轉(zhuǎn)化為原子蒸氣。 　3、光源，作為光源要求發(fā)射的待測元素的銳線光譜有足夠的強度、背景小、穩(wěn)定性 ，一般采用：空心陰極燈 、無極放電燈。 　由凹面反射鏡、狹縫或色散元件組成，色散元件為棱鏡或衍射光柵，單色器的性能是指色散率、分辨率和集光本領(lǐng)。 　4、檢測系統(tǒng)率，由檢測器（光電倍增管）、放大器、對數(shù)轉(zhuǎn)換器和電腦組成。

　　aas光譜儀的分析校正方法

　　1、用鄰近非共振線校正背景：鄰近線背景校正法是采用一條與分析線相近的非吸收線，被測元素基態(tài)原子對它無吸收，而背景吸收的范圍較寬，所以對它仍然有吸收。當(dāng)分析時，背景和被測元素對分析線都產(chǎn)生吸收，分析線的吸光度值和鄰近線的吸光度值兩者之差即為被測元素的凈吸光度值。 　2、連續(xù)光源校正背景：這種方法是用一個連續(xù)光譜（氘燈）與銳線光源的譜線交替通過原子化器并進入檢測器。當(dāng)氘燈發(fā)出的連續(xù)光譜通過時，可以認為用氘燈的連續(xù)光譜所測得的吸光度是背景吸收值，而銳線光源通過原子化器時產(chǎn)生的吸收為背景吸收和被測元素吸收之和，兩者的差值為凈的吸光度值。通常認為，用氘燈做為連續(xù)光源扣背景時，適用于測試特征譜線350nm以下的元素。 　3、塞曼效應(yīng)校正背景：這種校正方法將一磁場加在光源或原子化器上進行調(diào)制，使共振發(fā)射線或吸收線分裂成偏振方向不同的兩種光線， 偏振方向與磁場方向平行的光，我們稱之為π線（其波長未變）， 偏振方向與磁場方向垂直的光， 我們稱之為σ線（其波長已改變）。在沒加磁場時測得的吸收信號，是原子吸收和背景吸收，在加磁場時，基態(tài)原子對σ線的吸收為背景吸收（縱向塞曼磁場扣背景的儀器，在加磁場時，由于π線偏振方向平行于光的傳播方向，儀器檢測不到），因此兩者的差值即為扣除背景后的原子吸收值。 　4、自吸效應(yīng)校正背景：自吸效應(yīng)校正背景法是基于高電流脈沖供電時空心陰極燈發(fā)射線的自吸效應(yīng)。當(dāng)以低電流脈沖供電時，空心陰極燈發(fā)射銳線光譜，測定的是原子吸收和背景吸收的總吸光度。接著以高電流脈沖供電，空心陰極燈發(fā)射線變寬，當(dāng)空心陰極燈內(nèi)積聚的原子濃度足夠高時，發(fā)射線產(chǎn)生自吸，在極端的情況下出現(xiàn)譜線自蝕，這時測得的是背景吸收的吸光度。上述兩種脈沖供電條件下測得的吸光度之差，便是校正了背景吸收的凈原子吸收的吸光度。

　　aas光譜儀的使用

　　電子計算機技術(shù)引入原子吸收光譜儀后，性能較好的儀器一般都由微機來控制操作，但由于儀器的型號不同，使用方法也不盡一致?，F(xiàn)以美國atiunicam公司生產(chǎn)的solaar-929型原子吸收光譜儀為例，介紹原子吸收光譜儀的使用方法。 　1. 打開主機，計算機進入windows窗口，選擇solaar-929光標(biāo)連續(xù)壓兩下，進入此頁面，進入spectmeter中的lamp，設(shè)定所需用的燈及燈電流，進入element，選擇要分析的元素。 　2. 點燈，然后到action中的setup optics設(shè)定光路，進入system，選擇要用火焰還是石墨爐。 　3. 輸入calibration參數(shù)。